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2019/06/24
行政院衛生署來函「輸尿管支架」等10項醫療器材臨床前測試基準草案,轉請 查照。
2019/06/28
依衛生福利部108.03.29公告函:更新藥品臨床試驗受試者同意書申請表、送審資料表及檢核表格式內容之公文。
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2019/06/28
依台南市衛生局107.09.18公告函:函轉衛生福利部檢送醫療機構施行細胞治療技術醫師之訓練課程之公文。
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2019/06/28
本會公告:研究團隊申請及執行人體研究計畫應注意事項。
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2019/06/28
依衛生福利部食品藥物管理署107.07.09公告書函:有關貴會函請就「藥品臨床試驗受試者招募原則」釋疑乙案之公文。
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2019/06/28
依衛生福利部食品藥物管理署107.05.02公告函:修訂「藥品臨床試驗計畫之試驗用藥物進出口申請資料檢查表暨申請指引」之公文。
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2019/06/28
本會公告:原訂2018年4月12日召開第B077次大會改期至2018年4月19日召開。
2019/06/28
修正案申請公告_送審時,請將修正前文件及相關核准函另以資料夾獨立放置
2019/06/28
本會公告:若研究涉及第3~4級生物危險性之活體微生物進行研究,或針對感染3~4級生物危險性微生物之病人為研究對象(受試者)並取得感染性檢體進行分析或蒐集之研究,須另送交生物安全委員會審查。
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WORD
2019/06/28
本院受試者保護中心公告:為符衛生福利部訂頒「藥品優良臨床試驗準則」規範,及應美國臨床研究受試者保護評鑑(簡稱AAHRPP)要求,擬自107年01月01日起全院試驗用藥品均應納入臨床試驗藥局負責管理。
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