為健全國內臨床試驗環境，提升臨床試驗倫理審查時效，生技醫藥國家型計畫（National Research Program for Biopharmaceuticals, NRPB）下之臺灣臨床試驗合作聯盟、臨床群組及倫理法律與社會議題組共同推動「NRPB聯合倫理審查機制(NRPB-IRB)」，目前已有十七家醫院參與本機制運作，期能簡化多中心臨床試驗之審查時間，加速臨床試驗之進行。
此外，為減少案件重複審查造成之重複資源耗費，將輔以「臨床研究資訊系統（Protocol Tracking and Management System, PTMS）」，或是協助各院臨床研究資訊系統與PTMS接軌，進一步提升計畫送審效率。
目前c-IRB主要負責審查「新藥、新醫療器材之多中心臨床試驗案件」，針對不屬於此範疇之多中心臨床試驗案件，本中心(CDE)將協助輔導轉介至NRPB-IRB進行審查，期能透過此案件審查分流模式，共同提升台灣之學術研究動能及台灣臨床試驗之國際競爭力！
NRPB-IRB之相關聯繫資訊詳列如下：
NRPB-ELSI組
許毓仁先生、翁逸泓博士
TEL：02-23123456 *88911/88874
FAX：02-23935254
E-mail： nrpbelsi@gmail.com
NRPB-IRB網站：http://nrpb.sinica.edu.tw/zh-hant/service/elsi/elsi-irb/20131029-469
PTMS網站：https://nrpb.cims.tw/
發布日期：2014/03/28
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